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A.给予警告，责令限期改正，并处以适当罚款
B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款
C.吊销“药品生产（经营）许可证”
D.给予警告，责令限期改正，愈期不改的责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下罚款；情节严重的，吊销“药品生产（经营）许可证”
E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产（经营）许可证”
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》，但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
