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第2题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
第3题
下列关于药品发说法错误的是（）
A．药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证B．医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C．药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或 者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的,吊销药品经营许可证D．药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第5题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第7题
《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》指出，对列入当地商业贿赂不良记录的药品生产、经
营企业，医疗机构在___年内不得以任何名义、任何形式购入其药品、医用设备和医用耗材。
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第9题
药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录需要注明的是（）
A.通用名称、产品批号、有效期
B.剂型、规格
C.商品名
D.上市许可持有人、生产企业、购销单位
E.购销数量、购销价格、购销日期
第11题
存有以下情形之一，由有关主管部门按照各自职责分工，责令废止，给与警告；欲不废止的，处二千元以上二万元以下罚款；情节严重的，责令歇业停工，直到吊销其许可证（）。
A.未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度
B.制定食品安全企业标准未依照食品安全法规定备案
C.未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品
D.食品生产经营者在食品中添加药品
