疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将()。
A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款
B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款
C.吊销“药品生产(经营)许可证”
D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产(经营)许可证”
E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”
A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款
B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款
C.吊销“药品生产(经营)许可证”
D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产(经营)许可证”
E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”
A.①③④⑤
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②③④
E.①②④⑤
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送
D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用
A.各省可自行制定预防接种异常反应补偿范围、标准和程序
B.接种疫苗所需的预防接种异常反应补偿费用均由相应疫苗生产企业承担
C.预防接种异常反应补充范围、标准、程序由国务院规定
D.接种非免疫规划疫苗所需的补充费用由相应疫苗生产企业承担
A.接种单位只能接收疾病预防控制机构供应的疫苗
B.只有疾病预防控制机构可以向接种单位供应疫苗
C.接种单位可以接收疫苗生产企业供应的疫苗
D.疫苗生产企业可以向接种单位供应疫苗
A.疫苗运输的设备类型
B.起运和到达时间
C.本次运输过程的疫苗运输温度记录
D.发货单和签收单