题目内容
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[单选题]
关于检验报告说法错误的是()。
A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
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A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。
A.药品检验专用章
B.质量管理专用章
C.企业公章
D.药品出库专用章
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》,但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.商品名
B.曾用名
C.通用名称
D.双方约定名称
A.收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应合格区域
B.冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
D.特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收
A.无随货同行单
B.随货同行单为手写单据
C.外包装标识不清
D.随货同行单记载药品剂型与药品实物不符
E.随货同行单未加盖供货单位药品出库专用章原印章
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口口岸商检部门的检验合格证