题目内容
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[单选题]
针对药品召回制度,药品生产企业、经营企业和使用单位应当()。
A.建立和保存完整的购销记录,尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案,保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录,保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录,以便追溯销售药品的源头
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A.建立和保存完整的购销记录,尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案,保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录,保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录,以便追溯销售药品的源头
A.开展调查评估,启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
A.24;36;48
B.24;48;60
C.24;48;72
D.24;36;72
A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品
D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品
E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院