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（请给出正确答案）
A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理、使用不当，将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
D.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用，从而影响人的精神活动
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A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动
D.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
D.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
A.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应合格区域
B.冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
D.特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收
A.特殊医学用途配方食品按照药品管理
B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广告
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则
B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下
C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法
D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法
E.特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法
A.深入推进简政放权：减少具体行政审批事 项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试 验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项全 部改为备案制度
B.强化事中事后监管：完善药品、医疗器械全 生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险 管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落 实双随机、一公开和互联网+监管， 提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求
C.有效提升服务水平：加快创新药品、医疗器 械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进 电子化审评审批，优化流程、提高效率
D.全面落实监管责任：按照最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问 责要求，完善药品、医疗器械和化妆品审 评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍 职业化水平
A.同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装
B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.实施批签发的生物制品，应检查至最小包装
D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查到最小包装
