关于药品管理清点与检查下列说法错误的是()
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
C、发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
C、发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
A.清点无误后,用封条将抢救车上盖、抽屉等相关位置进行粘贴,封存,注明封存日期,由专人签字
B.每天检查抢救车封闭的情况,一次性封条是否处于完好状态,并登记签字
C.抢救车未使用的情况下,应定期(每1-2周)开封检查,清点药品或物品数量及效期
D.护士长每1-2周对抢救车进行清点并进行有效期检查
A.抢救药品专人负责,专柜存放
B.抢救车内药品物品原则上不外借
C.抢救药品使用后及时补齐并在清点本上登记
D.急救车长期封存的科室每月全部清点检查一次
A.封存前护士长(或分管护士)和另一护士按基数卡清点药品、器械,核对无误后用封条封存,由分管护士签名并填写封存时间
B.护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班
C.分管护士每周检查一次
D.每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次,并有记录
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
A.封存抢救车:封存前护士长(或分管护士)和另一护士按基数卡清点药品、器械,核对无误后用封条封存
B.封存抢救车:封条封存,双人签名并填写封存时间
C.封存抢救车:护士每班检查;分管护士每周检查;护士长和分管护士每月检查,均有记录
D.非封存抢救车:护士每班按基数卡清点药品、器械,并做好交班
E.非封存抢救车:护士每班检查;分管护士每周检查;护士长每月检查,每次有记录,帐物相符
A.以患者为中心的全程化药学服务
B.药师独立完成,不需和其他医务人员合作
C.为优化患者个体治疗结果而提供的独特的或群体的服务
D.对患者所有治疗药物的评估,而绝非仅对处方中的药品
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.标准由省级食品药品监督管理局制定
B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查
C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主
D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作