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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品说明书中标明()的药品,说明其不良反应比较明确,发生不良后果的可能性很大,但人有个体差异而不同

A.慎用

B.忌用

C.禁用

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B、忌用

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第1题
医师应当按照药品说明书中的以下要求开具处方,但不包括()。

A.操作规程

B.药品适应证

C.药理作用

D.不良反响

E.考前须知

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第2题
说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,属于()

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.非严重的药品不良反应

D.药品群体不良事件

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第3题
关于药品不良反应监测的范围,描述错误的是()

A.重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂、生物制剂等

B.说明书中已有描述,但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的,仍按照老的ADR处理

C.怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品

D.并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况

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第4题
药品说明书中应当列出所用的全部辅料是()

A.处方药

B.毒性药品

C.非处方药

D.外用药

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第5题
药品说明书中必须包括警示语()
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第6题
下列药品的说明书中,必须有专用标识的是()。

A.血液制品

B.外用药品

C.疫苗

D.处方药

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第7题
下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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第8题
药品不良反应报告中新的药品不良反应是指()

A.所有药品生产企业的说明书中都没有收载的

B.涉及的药品生产企业说明书中没有收载的

C.涉及的药品在文献报道中从来没有相关收载的

D.涉及的药品在医疗机构没有发生过的不良反应

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第9题
药品禁止应用的人群或疾病情况,属于药品说明书中的()。

A.曾用名

B.国家颁布的名词

C.化学药品名称

D.注意事项

E.禁忌症

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第10题
新的药品不良反应是指()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质与说明书描述不一致或者更严重的

C.说明书中已有描述,但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第11题
药品说明书中所列的【有效期】是指该药品被批准的()。

A.贮存期限

B.使用期限

C.安全期限

D.生产日期

E.疗程期限

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