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[单选题]

药品说明书中应当列出所用的全部辅料是()

A.处方药

B.毒性药品

C.非处方药

D.外用药

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C、非处方药

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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,需要在药品说明书中列出全部辅料名称的是()

A.中西药复方制剂

B.外用药

C.非处方药

D.处方药

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第2题
根据药品说明书的编写要求,关于药品说明书规定的说法错误的是()

A.化学药列出全部活性成份

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.非处方药应列出主要辅料名称

D.中成药组方中应列出全部中药药味

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第3题
化学药品和治疗用生物制品说明书中对“药物相互作用”的书写要求是()。

A.列出与该药产生相互作用的药品

B.列出与该药产生相互作用的药品类别

C.服用药品时的注意事项

D.说明相互作用的结果

E.合并用药的注意事项

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第4题
医师应当按照药品说明书中的以下要求开具处方,但不包括()。

A.操作规程

B.药品适应证

C.药理作用

D.不良反响

E.考前须知

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第5题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第6题
持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的变更有()。

A.药品生产过程中的中等变更

B.药品生产过程中的重大变更

C.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更

D.持有人转让药品上市许可

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第7题
药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第8题
某台测量仪器说明书中列出一项性能指标为±0.1μV,该性能指标是指仪器的()。(A)示值误差(B)引用误

某台测量仪器说明书中列出一项性能指标为±0.1μV,该性能指标是指仪器的()。

(A)示值误差

(B)引用误差

(C)随机误差

(D)最大允许误差

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第9题
药品生产所用的原料、辅料必须符合()标准。

A.药品

B.药用

C.部颁

D.针用

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第10题
在中国大陆设立的某外商独资企业主要生产某名牌高压锅系列产品。在投入中国大陆市场前,该企业已在该产品的包装上用中文载明了产品名称,注册商标标识,该企业的具体地址及邮政编码,企业名称以及有奖销售广告,则该广告包装上还应当载明:()

A.用英文表明上述题中已列出的项目

B.该高压锅的生产日期及保质期

C.该高压锅所用原料不锈钢的生产厂家及其技术指标

D.警示说明,提出在何种情况下自然发生危险

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第11题
下列药品的说明书中,必须有专用标识的是()。

A.血液制品

B.外用药品

C.疫苗

D.处方药

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