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[单选题]
药品说明书中所列的【有效期】是指该药品被批准的()。
A.贮存期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生产日期
E.疗程期限
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C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
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E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.所有药品生产企业的说明书中都没有收载的
B.涉及的药品生产企业说明书中没有收载的
C.涉及的药品在文献报道中从来没有相关收载的
D.涉及的药品在医疗机构没有发生过的不良反应
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.临床上不常见的不良反应
C.说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重
D.引起患者休克或者死亡的不良反应
A.商品名
B.通用名（国际非专利药品名称）
C.俗名
D.化学名
E.品牌名
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.列出与该药产生相互作用的药品
B.列出与该药产生相互作用的药品类别
C.服用药品时的注意事项
D.说明相互作用的结果
E.合并用药的注意事项
A.唾液
B.胃液
C.肠液
D.胆汁
A.重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂、生物制剂等
B.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理
C.怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品
D.并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.说明书中未载明的所有反应
C.说明书中未载明的有害反应
D.说明书中未载明的和说明书中已有描述，但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重的
E.说明书中已有描述，但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重
