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更多“药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年6月”，说明该…”相关的问题
第1题
下列描述正确的是：（）。
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品，使用英文说明书。
第4题
关于患者自带药，下列说法错误的是（）
A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书
B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
第6题
有关药品生产日期和批号确定问题，国家一直没有指导意见，企业做法多种多样，生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期，批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是，因为产品有效期的确定是在产品注册时从成品日开始计算的，而生产包装上的有效期是按生产日期推算的，所以我认为生产日期应以出成品日计，批号应以成品日或流水号计。请指导一下!
第9题
药品拆零销售时，包装上应著名的内容有（）
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
