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[主观题]

药品广告审批机关是()

药品广告审批机关是()

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.卫生部

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第1题
对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关规定的应当()。

A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并报省级药监部门

B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核

C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报SFDA

D.填写“药品广告备案意见书”,并抄报SFDA

E.填写“药品广告备案意见书”,并抄报省级药监部门

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第2题
对于药品广告发布的审查机关是()

A.国家药品监管管理部门

B.县级药品监管管理部门

C.市级药品监管管理部门

D.省级药品监管管理部门

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第3题
省级药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。此题为判断题(对,错)。
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第4题
发布药品广告的审查机关是()

A.企业所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地设区的市级药品监督管理部门

C.企业所在地设区的市级市场监督管理部门

D.企业所在地省级卫生行政部门

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第5题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地市场监督管理部门审查

C.在发布地省级药品监督管理部门备案

D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查

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第6题
受广告申请人委托代理,发布药品广告的,应当查验“药品广告审查表”原件,按照审批的内容发布的是()。

A.药品广告审查机关

B.药品广告监督机关

C.药品经营企业

D.广告申请人

E.广告发布者,广告经营者

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第7题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第8题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求()

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地市场监督管理部门审查

C.在发布地省级药品监督管理部门备案

D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查

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第9题
异地发布药品广告,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理()

A.药品广告备案

B.药品广告注册

C.药品广告审批申请

D.补充注册

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第10题
要开办药品生产企业,申请人应向()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

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