题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
异地发布药品广告，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理（）
A.药品广告备案
B.药品广告注册
C.药品广告审批申请
D.补充注册
答案
A、药品广告备案
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A.药品广告备案
B.药品广告注册
C.药品广告审批申请
D.补充注册
答案
A、药品广告备案
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A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
A.停止广告发布
B.交由原核发部门处理
C.给予发布单位行政处罚
D.处以罚款
E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核，并获得广告批准文号，事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核，在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械
B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品
C.法律、行政法规禁止发布广告的情形
D.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂，医疗机构配制的制剂
