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第1题
承担本行政区域内药品批发企业、药品零售连锁经营企业总部、药品网络交易第三方平台的监督管理的监督管理工作的是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第4题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
第6题
国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）
A.省级工商行政管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
D.进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
第7题
处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物必须是（）。
A.国务院卫生行政部门指定的
B.国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的
C.国务院药品监督管理部门指定的
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的
第9题
《药品生产监督管理规范》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有（）
A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书
B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书
D.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证
第10题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求（）
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
第11题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
