题目内容
（请给出正确答案）
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关…”相关的问题
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.药品广告审查机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
A.停止广告发布
B.交由原核发部门处理
C.给予发布单位行政处罚
D.处以罚款
E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核，并获得广告批准文号，事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核，在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的
C.生产许可文件被撤销、注销的
D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形
A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B.销售药品时，必须明码标注实际价格相结合
C.处方药严禁发布药品广告
D.发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E.药品广告的内容必须真实合法
