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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品价格和药品广告叙述错误的是()

A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合

B.销售药品时,必须明码标注实际价格相结合

C.处方药严禁发布药品广告

D.发布药品广告,必须经所在的省级药品监督管理部门批准

E.药品广告的内容必须真实合法

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第1题
关于药品安全信息公开的说法,错误的是()。

A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则

B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等

C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息

D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息

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第2题
关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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第3题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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第4题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第5题
不公平竞争,是指一个企业采用不正当或者不公平的手段,提高其产品的市场份额,给生产同类产品的竞争对手造成了不公平的市场环境,严重损害其竞争对手的利益。根据定义,下列行为不属于不公平竞争的是() 。

A.A食品厂以低于成本的价格出售本厂方便面,致使原本畅销的B食品厂方便面滞销

B.20世纪80年代,IBM公司投入大量资金研制超大型计算机的关键技术,成功之后申请专利,造成20世纪80年代在超大计算机领域IBM一手遮天的局面

C.甲公司和乙公司都生产减肥药品,为了扩大其市场占有份额,提高销售利润,甲公司在电视台和一些报纸上大做宣传,指出乙公司药品的种种缺点和副作用,导致消费者拒买乙公司的产品

D.甲公司为了和乙公司争夺市场份额,制作电影广告,显示一架机徽为甲的战机向即将倾覆的(标志为乙)军舰投下重磅炸弹

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第6题
下列关于药品通用名和商品名的描述,错误的是()

A.药品的通用名是国家标准规定法定名称,可以注册商标

B.药品的商品名不可以作为通用名

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第7题
下面关于马斯洛的需求层次的说法,哪一个是不妥当的()。

A.营销者常常把生理需要与更高层次的需要结合起来

B.食品广告常常诉诸于人们的生理需要

C.财产安全的需要也是马斯洛提出的安全需要的一部分

D.药品广告常常诉诸于人们的个人需要

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第8题
强化指导,提升药品广告内容的艺术格调的部门是()。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第9题
药品广告审批机关是()
药品广告审批机关是()

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.卫生部

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第10题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类

B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时

C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序

D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价

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第11题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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