题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
对于药品广告发布的审查机关是（）
A.国家药品监管管理部门
B.县级药品监管管理部门
C.市级药品监管管理部门
D.省级药品监管管理部门
答案
D、省级药品监管管理部门
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B.县级药品监管管理部门
C.市级药品监管管理部门
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A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核，并获得广告批准文号，事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核，在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查不得发布
A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B.销售药品时，必须明码标注实际价格相结合
C.处方药严禁发布药品广告
D.发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E.药品广告的内容必须真实合法
