在人体试验中,以犯人为受试者,认识正确的是()
A.在任何情况下,都不允许以犯人作为受试者
B.一般情况下,是不允许用犯人做试验的,如果使用犯人作为受试者,必须首先考察是否具备受试者的条件
C.应该按照公安部门的安排进行
D.只要有犯人的签字同意,以犯人为受试者可以得到伦理的辩护
E.犯人是犯了罪的人,用他们作受试者,是给他们一个为社会作贡献从而改过自新的机会
B、一般情况下,是不允许用犯人做试验的,如果使用犯人作为受试者,必须首先考察是否具备受试者的条件
A.在任何情况下,都不允许以犯人作为受试者
B.一般情况下,是不允许用犯人做试验的,如果使用犯人作为受试者,必须首先考察是否具备受试者的条件
C.应该按照公安部门的安排进行
D.只要有犯人的签字同意,以犯人为受试者可以得到伦理的辩护
E.犯人是犯了罪的人,用他们作受试者,是给他们一个为社会作贡献从而改过自新的机会
B、一般情况下,是不允许用犯人做试验的,如果使用犯人作为受试者,必须首先考察是否具备受试者的条件
A.保障受试者安全,维护受试者权益
B.在伦理审查中要注重对研究内容科学性的审查
C.在中医药研究伦理审查中,要在伦理审查中弘扬中医药文化
D.正确判定试验结果的客观性
E.在中医药研究伦理审查中,要注重对项目落实整体观念、辨证论治的审查
A.知情同意绝不仅是涉及病人,它是涉及一切以人体为对象的实验活动的伦理学指南
B.知情同意即知情同意书
C.知情同意过程是一个交流和教育的过程
D.知情同意的目的是通过提供有关的知识和信息来保护受试者,充分知晓自己在试验过程中的权利,帮助他们作出知情选择
E.受试者可以在任何时候以任何理由退出试验,而不应影响对受试者的治疗
A.人体试验应预测到受试者的一切风险
B.人体试验始终将受试者利益置于优先考虑的位置
C.人体试验应符合医学目的,造福人类
D.人体试验应符合科学性原则
A.监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书
B.监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,确认所有数据记录与报告正确完整
C.监查员应在每次访视时,对所有错误或遗漏作出修改注明
D.监查员应在每次访视时,确认已有的错误或遗漏均已改正或注明,经受试者签名并注明日期
A.受试者在充足认识所有试验有关状况后赞成并署名
B.受试者的合法代表认识所有试验有关状况后赞成并署名
C.目睹人在目睹整个知情过程后,受试者或其合法代表口头赞成,目睹人署名
D.无行为能力的受试者,一定自发方可参加试验
A.医学研究人员在开始进行人体试验之前就需要告知
B.告知对象是试验的受试者
C.需要告知的内容有目的、方法、可能的风险和收益、受试者权利等信息
D.受试者了解信息后,在不受强迫或不正当影响的情况下,做出决定
E.受试者只能无条件接受试验的决定
A.如实向受试者讲明试验的目标、方法
B.如实向患者说明试验潜在的危险
C.受试者可以随时退出试验
D.如实向受试者讲明预期的好处
E.患者退出试验后会影响到合理的治疗
关于科研伦理审查,()的说法是正确的。
A.科研人员要采用严谨的科学方法,获取有效数据,避免无效研究,诸如违背科学原理,研究手段落后或选择不当,不能招募到足够数量的受试者等均属于无效研究
B.受试者为儿童、精神病患者,一定要取得本人的同意,才能展开实验
C.研究者要向受试者提供关于人体试验的真实、足够、完整信息,而且要使受试者对这些信息有着正确的理解,并可以根据这些信息作出理性判断
D.科研工作者在设计研究方案时,要充分考虑到让风险最小化。对于那些可能会对研究对象造成严重损害的试验要慎重开展