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[判断题]

从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯()

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第1题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、 完整 和()

A.及时

B.合法

C.规范

D.可追溯

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第2题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制()和监督管理活动

A.生产

B.宣传

C.经营

D.使用

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第3题
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

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第4题
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药物生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第5题
以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第6题
应当依照法律、法规的规定受到药晶监督管理部门的监督检查的活动有(),

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用单位使用药品

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第7题
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行()检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
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第8题
药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查()
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第9题
从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人必须要遵守《药品管理法》,其中也包括港澳台地区()
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第10题
在中华人民共和国境内上市药品的()及()管理活动,应当遵守《药品生产监督管理办法》

A.研制

B.生产

C.经营

D.监督

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第11题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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