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[填空题]
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行（）检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
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A.县级以上人民政府建设主管部门应当依照有关法律、法规和本规定
B.县级以上人民政府建设主管部门、其他有关部门应当依照有关法律、法规和本规定
C.地级以上人民政府建设主管部门、其他有关部门应当依照有关法律、法规和本规定
D.省级级人民政府建设主管部门应当依照有关法律、法规和本规定
A.依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门认证后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
C.经所在地市级药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
D.经所在地县级人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
A.对有根据认为不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施、设备、器材予以查封或者扣押
B.对检查中发现的安全生产违法行为，当场予以纠正或者要求限期改正
C.对依法应当给予行政处罚的行为，依照本法和其他有关法律、行政法规的规定作出行政处罚决定
D.对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除
E.进入生产经营单位进行检查，调阅有关资料，向有关单位和人员了解情况
A.医疗机构配制中药制剂， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种， 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
A.可以要求申请人补正
B.应当要求申请人补正
C.可以直接作出不予行政许可的决定
D.应当直接作出不予行政许可的决定
A.《执业药师注册证》
B.处方审核记录
C.执业药师挂牌明示的事项
D.执业药师在岗服务的事项
