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[单选题]
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为()。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
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A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.2017年底前
B.2018年底前
C.2019年底前
D.2020年底前
A.原研药和新药的界定在本质上是一样的
B.原研药可以分为创新药、改良型新药
C.国内外均未上市的仿制药应该与原研药质量和疗效一致
D.国外上市而国内未上市的仿制药与改良型新药质量和疗效一致
A.2类
B.3类
C.5类
D.4类