题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（)。
A.新批准上市的原研药品
B.正在进行一致性评价的仿制药
C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药
答案
ACD
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C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.严禁医疗卫生人员通过介绍患者到其他单位检查、治疗或购买医药产品等收取提成
B.医疗卫生机构应当严格执行国家药品价格政策和医疗服务项目价格，公开医疗服务收费标准和常用药品价格
C.严禁医疗卫生机构在药品处方、医学检查等医疗服务中实行开单提成的做法
D.严禁重复收费
A.非处方药专用图案分别为绿色和红色
B.使用非处方药专有标识时,药品的说明书和大包装也要按照色标要求印刷,不能单色印刷
C.非处方药专有标识应按照国家药品监督管理部[]公布的坐标比例使用
D.甲类非处方药专有标识为绿色
E.乙类非处方药专有标识为绿色
A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
A.对药品价格行为进行监督管理
B.实施国家药品储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
A.无随货同行单
B.随货同行单为手写单据
C.外包装标识不清
D.随货同行单记载药品剂型与药品实物不符
E.随货同行单未加盖供货单位药品出库专用章原印章
