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第1题
关于药品入库管理的描述，错误的是（）
A.对有效期不足6个月的药品，验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成
D.药品的整件包装中，应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收，不得入库
第8题
以下按假药处理的情况是()。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.超过有效期的药品
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
第9题
根据《药品管理法》，以下情形，为假药的是（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
第11题
下列情形属于假药的是（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未标明有效期或者更改有效期
C.不注明或者更改生产批号
D.超过有效期
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
