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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列情况按假药论处的是（）

A.不注明或更改生产批号的

B.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

C.未标明有效期的

D.更改有效期的

E.被污染的

答案

E、被污染的

解析：有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第1题

下列情况在哪种情形下按假药论处？（）

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第3题

下列按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

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第4题

按假药论处的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.其他不符合药品标准规定的药品

C.被污染

D.不注明或者更改有效期的

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第5题

根据《药品管理法》第48条，下列选项属于按假药论处的是（)。

A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题

按照假药论处的情形包括()

A.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.不注明或更改生产批号的

D.变质的和被污染的

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第7题

下列情形应按假药论处的是（）

A.超过有效期的药品

B.变质的药品

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

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第8题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、止咳、平喘、抗癌’”，与国家中药饮片炮制规范注明的“功能主治：清热、止咳”不符，该批药品经抽样检查均符合规定。该批中药饮片应定性为（）

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.假药

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第9题

下列属于假药论处的是（）

A.超过有效期

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的

D.医疗机构不按省FDA批准的标准配制制剂的

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第10题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第11题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升免疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为 1 分（）

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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