题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
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B.《医疗机构药事管理规定》
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A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.变质的、被污染的
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版
