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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下按假药处理的情况是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.超过有效期的药品

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第1题

下列情况《药品管理法》规定为假药的是（）。

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

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第2题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第3题

下列属于假药的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第4题

以下以假药处理的情况是（）。

A.被污染的不能药用的药品

B.超过有效期的药品

C.试生产期的药品

D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E.不符和药品标准其他规定的药品正确

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第5题

下列哪些情形的药品为假药（）

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有批准文号的

D.未标明生产批号的

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第6题

药品监管部门一个药为假药，其法定依据可以为（）

A.未标明有效期

B.未标明生产批号

C.药品已经变质

D.药品被污染了

E.擅自添加辅料

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第7题

下列哪种属于假药情形（）

A.未标明有效期或者给该有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.被污染的

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第8题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

以下哪种情况违反了经营者明码标价义务（）

A.货品与价签对位

B.价格变动时，调整价签

C.收取未标明的费用

D.标价内容真实明确

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第10题

下列哪些情况药品应按假药处理（）

A.国务院卫生部门规定禁止使用的

B.未取得批准文号的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.超过有效期的

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第11题

下列情况在哪种情形下按假药论处？（）

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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