更多“下列哪些情况药品应按假药处理（）”相关的问题
第1题
某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）
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第2题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
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第3题
下列按假药论处的是（)
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.以上均是
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第4题
下列属于假药的是（）
A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.超过有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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第5题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
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第6题
未取得药品批准证明文件生产、进口的药品属于假药。（)
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第7题
药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是()
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第8题
《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（)
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第9题
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。（)
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第10题
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（)。
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