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[多选题]

下列哪些情形的药品为劣药()

A.超过有效期的

B.变质的

C.未标明有效期的

D.未标明生产批号的

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ACD

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第1题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第2题
有下列情形之一的为劣药()

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.成份与规定不符的药品

D.以非药品冒充药品的药品

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第3题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第5题
下列为劣药的是()

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

E.以上都是

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第6题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第7题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议,甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖,下列说法哪一个是正确的?()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.药厂的起诉期限为6个月

D.基层法院对此案有管辖权

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第8题
《药品管理法》第四十九条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第9题
使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品的,依法应给予哪些行政处罚?()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器

B.责令停产停业整顿

C.并处五十万元以上五百万元以下的罚款

D.按生产、销售劣药查处

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第10题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第11题
小明明知自己药店贮存的药品为伪劣药品,仍将这些劣质药品卖给患者,销售金额达10万余元,但未对患者身体健康造成严重伤害。本案中,甲的行为()

A.构成销售劣药罪

B.构成销售伪劣产品罪

C.属于销售劣药罪与销售伪劣产品罪的法条竞合犯

D.属于销售劣药罪与销售伪劣产品罪的想象竞合犯

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