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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列为劣药的是()

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

E.以上都是

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E、以上都是

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第2题
有下列情形之一的为劣药()

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.成份与规定不符的药品

D.以非药品冒充药品的药品

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第3题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题
属于劣药的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.被污染的药品

C.未取得批准文号的原料药生产的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第6题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第7题
属于药品不良反应的是()。

A.合格药品过量服用导致的与用药目的无美的暴露有害反应

B.合格药品使用方法不当导致的与用药目的无起制处的有害反应

C.合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目从的无美的有害反应疗决

D.服用假药导致的与用药目的无关的有害反应核

E.服用劣药导致的与用药目的无美的有害反应惠者

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第8题
擅自添加矫味剂的药品是()。

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.非处方药

E.新药

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第9题
擅自委托生产药品的,论处的依据是()。

A.假药

B.劣药

C.侵犯知识产权

D.侵犯商业秘密

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第10题
药品成分的含量不符合国家药品标准的属于劣药。()
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第11题
药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是()

A.假药

B.低价药

C.淘汰药品

D.劣药

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