题目内容
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[单选题]
按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，不属于劣药（)
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
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C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
A.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方
B.必须凭执业药师的处方
C.由患者按药品说明书自我判断用药
D.在执业药师指导下自我判断
E.可到社会药店自行决定
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.预防，治疗作用的物质
B.预防，诊断作用的物质
C.预防，诊断人的疾病的物质
D.预防，诊断人的动物疾病的物质
E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质
A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
