题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

（2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行

了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第1题

县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）

A.假药

B.按假药论处的药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第2题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第3题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A.根据《中华人民共和国药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为，应该定性为（D）

B.销售假药

C.销售劣药

D.购进劣药

E.未经批准进口境外已合法上市药品

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第4题

不能申请行政诉讼的是()。

A.药品监督管理部门拟对某药品上市许可特有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定

B.药品监督管理部门以对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定

C.药品监督管理部门以对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定

D.药晶监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定

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第5题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药查看材料（）

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

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第6题

某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时

报告

A．县级卫生行政部门

B．县级药品监督管理部门

C．县级以上卫生行政部门

D．省级药品监督管理部门

E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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第7题

A2题型某国家基本药物抽验,负责基本药物的评价性抽验,加大年度药晶抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是（）

A.国务院食晶药晶监督管理部门

B.省级食晶药品监管部门

C.市级食晶药晶监管部门

D.县级食晶药品监管部门

E.乡镇食品药品监管部门

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第8题

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）

A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的

B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望将该部分生产工序委托生产的

C.甲药晶生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的

D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

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第9题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。对上述案例中该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，将给予的处罚不包括（）

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.十年内不得从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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第10题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案情发生后，批号为20012、20023的药品在上述案例中某三甲医院使用（非抢救生命垂危患者）的做法，符合规定的是（）

A.批号为20012的药品由该医院培训授予处方资格的主任医师开具

B.批号为20012的药品在门诊开具药品处方

C.批号为20023的药品在住院病房开具药品处方

D.批号为20023的药品为局部感染患者开具

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第11题

某县药监局人员检查工作中发现，张某低价收购了大量家庭过期药品并将其重新包装之后销售给农村老年人。按照《药品管理法》规定，该批药品为（）

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.无法判断

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