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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药查看材料（）

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

答案

C、按劣药论处

解析：库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品按劣药论处故选C

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第1题

药品监督管理部门无权对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业开展日常监督检查（）

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第2题

药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的（）的监督检查

A.不预先告知

B.跟踪检查

C.日常检查

D.全项目检查

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第4题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（)。

A.药品生产许可

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.药品质量抽查检验

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第5题

第一百零五条药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品（）,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新;对有不良信用记录的,增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒

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第6题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作：（)。

A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.组织仿制药现场检查

D.药品上市后变更的备案、报告事项管理

E.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工

F.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项

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第7题

市、县级食品药品监督管理部门在日常监督检查中发现食品生产经营者存在食品安全隐患，没有及时采取有效措施消除的，可以要求食品生产经营者立即停止食品生产经营活动。（）

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第8题

监督检查中，发现生产企业有不符合《生产实施细则》要求的，由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改（）

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第9题

检查（inspect），是（）对临床试验有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及（）认为必要的其他场所进行

A.药品监督管理部门，药品监督管理部门

B.药品监督管理部门，申办者

C.申办者，药品监督管理部门

D.申办者，申办者

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第10题

企业在接受药品监督管理部门的监督检查时，可视情况或意愿提供相关文件和资料。（)

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