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地西泮片含量均匀度测定：取本晶1片(规格2.5mg)，置于100mL量瓶中，加水5mL，振摇，使药片崩解；加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL，充分振摇，使地西泮溶解，并稀释至刻度。滤过，精密量取续滤液10mL，置于25mL量瓶中，用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度，按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456，0.473，0.483，0.442，0.451，0.493，0.485，0.421，0.411和0.435。求含量均匀度是否符合药典规定。
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A.除另有规定外，阴道片应在15min内全部崩解
B.凡检查含量均匀度的片剂，不再检查重量差异
C.除另有规定外，中药薄膜衣片应在1h内全部崩解
D.除另有规定外，药材原粉片应在30min内全部崩解
E.每片重量与平均片重相比，不得有1片超出限度1倍
A.维生素C注射液的可见异物检查
B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查
C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查
D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查
E.注射用地西泮的无菌检查
A.软胶囊
B.硬胶囊
C.肠溶片
D.胃溶片
E.缓释片
盐酸布桂嗪片含量测定：取20片，称重0.3002g(标示量30mg/片)，研细，精密称取0.0153g，置于100mL量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解并稀释到刻度，精密量取滤液2.0mL，置于100mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸稀释至刻度，照分光光度法，在252nm处测吸收度为0.412，计算标示量%。
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
