A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
A.片剂的每一个单剂标示量小于25mg
B.主要含量小于每一个单剂重量的25%
C.内充非均相溶液的软胶囊
D.单剂量包装的口服混悬液
E.采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少,辅料较多的品种
D.主药含量略大(10~20mg),但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种