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药品管理法的适用范围包括药品的()。

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,采用备案管理的事项包括()。

A.药物临床试验机构认定

B.生物等效性试验

C.网络第三方平台售药

D.药品从口岸进口

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第2题
药品的属性解释()能够防病治病的物质基础。()表现在药品的可及性和福利性。()国家制定了《药品管
药品的属性解释()能够防病治病的物质基础。()表现在药品的可及性和福利性。()国家制定了《药品管

药品的属性解释

()能够防病治病的物质基础。

()表现在药品的可及性和福利性。

()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范,从而保证药品的质量。

()反映了药品是社会产品的一般性质,即经济性和竞争性。

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第4题
由国务院依法制定、修改并发布的药品管理规范性文件,称之为()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

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第5题
根据《药品管理法》的规定,以下不属于药品的是()。

A.中药饮片

B.保健品

C.中成药

D.化学药

E.血清、疫苗

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第6题
()年修订的《中华人民共和国药品管理法》,以法律形式规范药品抽检工作,取消了抽检收费。

A.2001

B.1984

C.2019

D.2005

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第7题
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()。

A.药品检验人员执业许可

B.品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

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第8题
《药品管理法》第四十九条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第9题
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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第10题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第11题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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