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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）。
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.兽药
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A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
A.医疗机构配制中药制剂， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种， 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
A.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
《中华人民共和国保守国家秘密法》根据秘密泄露对国家经济、安全利益产生的影响(后果)不同，将国家秘密分为()等不同的等级。
根据《中华人民共和国香港特别行政区基本法》的规定，有权对该法进行解释的主体是()。
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.香港特别行政区立法会
D.香港特别行政区行政长官
