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中国药典制剂通则的片剂项下,规定有()和()两项检查。

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第1题
《中国药典》正文中收载的内容为()

A.药典标准方法

B.含量测定方法

C.药物质量标准

D.片剂通则 D.鉴别试验

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第2题
一般杂质检查方法收载在中国药典(2020年版)的()

A.四部通则

B.各品种项下

C.索引

D.凡例

E.附录

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第3题
制剂通则收载在2015版《中国药典》的第几部中。()

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

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第4题
《中国药典》分为四部出版:一部收载()

A.通则

B.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等

C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

D.生物制品

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第5题
中国药典制剂通则包括在以下哪一项中()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

E.具体品种的标准中

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第6题

《中国药典》(2015年版)制剂通则整合的总体思路是整体统一,同时兼顾中药化药(包括生物制品)各自的特点。()

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第7题
中国药典附录中记载的内容有()

A.制剂通则

B.熔点测定法

C.NaOH标准溶液的配制与标定

D.紫外分光光度法

E.含量均匀度检查法

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第8题
2020版中国药典四部收载通用技术361项,其中()

A.制剂通则38个(修订35个)

B.检测方法及其他通则281个(新增35个,修订51个)

C.指导原则42个(新增12个,修订12个)

D.药用辅料335种(新增65个,修订212个)

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第9题
现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第10题
鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第11题
锭剂系指饮片细粉与适宜黏合剂(或利用饮片细粉本身的黏性)制成的同形状固体制剂,《中国药典》制剂通则中“0182锭剂”规定:除另有规定外,锭剂应密闭、置阴凉干燥处贮存。锭剂储存的温度是()

A.温度不超过20°C

B.温度为20°C-30°C

C.温度为10°C-30°C

D.贮藏处温度为2°C-10°C

E.温度为-10°C-10°C

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