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[单选题]

鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是（）

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法

答案

C、特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

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第1题

显微鉴别法系指用()对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察，并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。

A.放大镜

B.望远镜

C.照相机

D.显微镜

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第2题

药品鉴别是证明（）

A.未知药物的真伪

B.已知药物的疗效

C.已知药物的真伪

D.药物的稳定性

E.药物的纯度

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第3题

有两包黑色粉末，分别是铁粉与氧化铜，下列四种方法中不能鉴别的是（）

A.用磁铁吸引

B.加入稀盐酸

C.加入氢氧化钠溶液

D.在CO气体中加热

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第4题

持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括以下内容：（一）每种规格、每个生产批量药品的考察批次数；（二）相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法；（三）；（四）；（五）；（六）；（七）贮存条件应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件；（八）检验项目，如检验项目少于成品质量标准所包含的项目，应当说明理由。请问第（三）、（四）、（五）、（六）分别是什么？

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第5题

根据《处方管理办法》规定，药师进行用药交代和指导包括（）

A.交代药品名称

B.交代药物用法、用量、用药时间

C.交代注意事项

D.交代药品的存储条件和方法

E.交代下次取药时间

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第6题

《药品管理法》规定属劣药的是（)。

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

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第7题

病人身份识说法正确的是（）

A．病人身份识别是指至少用两种以上方法识别身份B．意识清楚需询问至少一种具个别性的辨识信息，以开放方式询问病人全名及另外一项个人资料，如:女士（先生）您好，请问您叫什么名字及您的出生年月日是什么时候病人所叙述资料与病历资料核对正确C．护理工作有着不同的关键环节正确核对病人的身份，以确保其身份辨识的正确性D．在使用资讯化扫描手圈等身份信息识别技术时，不需要再次查对复诉

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第8题

《药物临床试验质量管理规范》规定的试验方案中基本信息一般不包含（)。

A.申办者的名称和地址

B.实施方式(方法、内容、步骤)

C.试验方案标题、编号、版本号和日期

D.申办者授权签署、修改试验方案的人员姓名、职务和单位

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第9题

重复性指用相同的方法，同一试验材料，在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同条件指（）

A.同一操作者

B.同一设备

C.同一实验室

D.短暂的时间间隔

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第10题

身份鉴别是安全服务中的重要一环，以下关于身份鉴别叙述不正确的是（）。

A.身份鉴别是授权控制的基础

B.身份鉴别一般不用提供双向的认证

C.目前一般采用基于对称密钥加密和公开密钥加密的方法

D.数字签名机制是实现身份鉴别的重要机制

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第11题

根据《药品说明书与标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称的（）

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

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