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[单选题]

以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中,不正确的是()。

A.现行版是2015版

B.由卫生部组织编纂

C.是我国记载药品规格、标准的法典

D.由国家药品监督管理局审批颁布

E.2000版《中国药典》分为一、二两部

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第1题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第2题

《中国药典)中关于师号的叙述,哪一个是正确的?()

A.筛号是以每英吋筛孔数表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号

D.二号筛相当于工业200目筛

E.以上都不对

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第3题
关于中国药典的性质,下列叙述中正确的是。

A.是由国家统一编制的重要技术参考书

B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据

C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用

D.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用

E.药典已收载的药物品种,地方可根据地区的情况作适当处理

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第4题
临床应用中成药的基本原则()

A.药品说明书

B.《中华人民共和国药典》

C.《卫生部关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》

D.《中成药临床应用指导原则》

E.《中华人民共和国药典-临床用药须知-中药卷》

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第5题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第6题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第7题
以下哪些为国家药品标准()

A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范

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第8题
关于药品的通用名叙述不正确的是()。

A.列入国家药品标准的药品名称

B.由国家药典委员会负责制定

C.是中国法定药物名称

D.药品通用名称可作为商标注册

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第9题
以下关于药典的表达不正确的选项是()。

A.药典由国家药典委员会编写

B.药典由政府公布施行,具有法律约束力

C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

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第10题
生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“()”的规定和卫生部()。
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第11题
《中华人民共和国药典》中,规定中药重金属检查常用的方法是()

A.离子色谱法

B.酸碱滴定法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

E.原子吸收光谱法

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