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[单选题]

依据GIST靶向药物治疗疗效Choi评价标准,疾病进展者肿瘤长径增大超过()。

A.3%

B.5%

C.6%

D.8%

E.10%

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第1题

GIST术前分子靶向药物治疗,一般认为给予伊马替尼()施行手术比较适宜。

A.1~3个月

B.3~6个月

C.6~12个月

D.12~18个月

E.18~24个月

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第2题
靶向药物与化疗药物相比以下说法正确的是()

A.化疗药物的毒副作用更轻

B.化疗药物的不良反应较少

C.靶向药物有更高的治疗疗效

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第3题
将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是()

A.改变药物作用性质

B.改变药物的作用速度

C.降低药物的毒副作用

D.产生靶向作用

E.不会影响疗效

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第4题
靶向治疗期间建议避免紫外线照射的目的是()

A.会引起高钙血症

B.容易发生光敏感等皮肤反应

C.容易有黄褐斑

D.容易降低靶向药物疗效

E.容易促进黑色素形成,导致皮肤发黑

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第5题
超进展发生后,如何制定挽救方案()

A.临床中一旦发现超进展,需立刻给予解救治疗,解救治疗方案包括化疗和靶向治疗

B.建议有条件的患者先行二代测序,将高风险的基因排除再决定后续治疗方案

C.治疗过程中辅以动态监控与疗效评价,密切关注患者情况

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第6题
III期临床试验的主要目的?()

A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

C.其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

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第7题
EVAN研究的结论主要包括()

A.与化疗相比吉非替尼显示出优异的疗效,显著提高2年DFS率

B.安全性好

C.OS数据尚不成熟

D.该研究所使用的靶向药物可作为ⅢA期EFGR突变非小细胞肺癌患者的辅助治疗选择

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第8题
靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物 浓度高于正常组织的给药体系。靶向制剂的特点包括()

A.提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用

B.可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用

C.血药浓度的峰谷波动小

D.用药次数显著减少

E.药物可缓慢地释放进入体内

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第9题
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。国家政策鼓励那些类别的新药研制,推动药品技术进步()

A.具有新的治疗机理

B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病

C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能

D.注册分类为1类新药

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第10题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第11题
佳琪亚的优势是()

A.靶向治疗

B.疗效明确

C.副作用降低

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