![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
依据GIST靶向药物治疗疗效Choi评价标准,疾病进展者肿瘤长径增大超过()。
A.3%
B.5%
C.6%
D.8%
E.10%
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A.3%
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A.临床中一旦发现超进展,需立刻给予解救治疗,解救治疗方案包括化疗和靶向治疗
B.建议有条件的患者先行二代测序,将高风险的基因排除再决定后续治疗方案
C.治疗过程中辅以动态监控与疗效评价,密切关注患者情况
A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
C.其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
A.与化疗相比吉非替尼显示出优异的疗效,显著提高2年DFS率
B.安全性好
C.OS数据尚不成熟
D.该研究所使用的靶向药物可作为ⅢA期EFGR突变非小细胞肺癌患者的辅助治疗选择
A.提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用
B.可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用
C.血药浓度的峰谷波动小
D.用药次数显著减少
E.药物可缓慢地释放进入体内
A.具有新的治疗机理
B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病
C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能
D.注册分类为1类新药