A.客户经理
B.营运主管
C.经办柜员
A.核对CRF或eCRF上的数据是否都能从原始文件上找到并记录一致
B.核对受试者的既往病史,用药史,确认相关的AE极合并用药都有被正确录入到EDC
C.核实试验实施过程中是否出现方案背离/偏移
D.记录EDC录入不一致情况(MVR,EDC query)
A.药物编号:置空
B.计划每日给药剂量:400mg
C.实际每日给药剂量:0mg
D.是否调整:是
E.是否漏服:否
A.随访期新增的合并用药需记录相关的不良事件
B.随访期发生的异常医学检验数值且判断为CS需要记录AE(合并疾病除外)
C.不良事件名称要规范,如AST升高、ALT升高要分开报,不能统一报成转氨酶升高
D.任何有分级变化的AE均需重新记录
A.记录合并用药
B.确认是否符合方案规定,是否需要剔除该患者
C.上报AE
D.上报SAE
A.将A+/LINK更新到最新版本
B.可以在A+/LINK的PC端,点击房源详情页,将房源添加到个人店铺里面
C.查看房源状态是否有效
D.查看房源是否贝壳网呈现