某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()
A.lCH2CH2OH
B.OHC—O—CH2—Cl
C.lCH2CHO
D.HOCH2CH2OH
A、lCH2CH2OH
A.lCH2CH2OH
B.OHC—O—CH2—Cl
C.lCH2CHO
D.HOCH2CH2OH
A、lCH2CH2OH
某化合物分子式为C5H12O(A),氧化后得C5H10O(B),B能和苯肼反应,也能发生碘仿反应,A和浓硫酸共热得C5H10(C),C经氧化后得丙酮和乙酸,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。
A.分子式为C9H8,与Cu(NH3)2Cl水溶液反应生成红色沉淀,在温和条件下,A用Pd/C催化加氢得
B.分子式为C9H12;B经KMnO4氧化生成酸性物质
C.分子式为C8H6O4;C经加热失水得
D.分子式为C8H4O3;A与丁二烯反应得化合物
E.分子式为C13H14;E在Pd/C催化下脱氢得2-甲基联苯,试推测A~E的结构式,并写出有关反应式。
脱氧核糖核酸(DNA)水解后得一单糖,分子式为C5H10O4(Ⅰ)。(Ⅰ)能还原吐仑试剂,并有变旋现象,但不能生成脎。(Ⅰ)被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸(Ⅱ);被硝酸氧化则得一具有光学活性的二元酸(Ⅲ)。工被CH3OH—HCl处理得α和β型苷的混合物(Ⅳ),彻底甲基化得(Ⅴ),分子式C8H16O4。(Ⅴ)催化水解后用硝酸氧化得两种二元酸,其一是无光学活性的(Ⅵ),分子式为C3H4O4,另一是光学活性的(Ⅶ),分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证(Ⅰ)的构型是属于D-系列的。(Ⅱ)甲基化后得三甲基醚,再与磷和溴反应后水解得2,3,4,5-四羟基正戊酸。(Ⅱ)的钙盐用勒夫降解法(H2O2+Fe3+)降解后,硝酸氧化得内消旋酒石酸。写出(Ⅰ)~(Ⅶ)的结构式(立体构型)。
去氧核糖核酸(DNA)水解后得一单糖,分子式为C5H10O4(I)。(I)能还原托伦试剂,并有变旋现象。但不能生成脎。(I)被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸(II);被HNO3氧化则得一具有光学活性的二元酸(III)。(I)被CH3OH-HCl处理后得α和β型苷的混合物(IV),彻底甲基化后得(V),分子式C8H16O4。(V)催化水解后用HNO3氧化得两种二元酸,其一是无光学活性的(VI),分子式为C3H4O4,另一是有光学活性的(VII),分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证(I)的构型是属于D系列的。(II)甲基化后得三甲基醚,再与磷和溴反应后水解得2,3,4,5-四羟基正戊酸。(II)的钙盐用勒夫降解法(H2O2+Fe3+)降解后,HNO3氧化得内消旋酒石酸。写出(I)~(VII)的构造式(立体构型)。
某芳烃A,分子式为C9H12,在光照下与不足量的Br2作用,生成同分异构体B和C(C9H11Br)。B无旋光性,不能拆开。C也无旋光性,但能拆开成一对对映体。B和C都能够水解,水解产物经过量KMnO4氧化,均得到对苯二甲酸。试推测A、B、C得构造式,并用Fischer投影式表示c的一对对映体,分别用R/s标记其构型。
化合物(A)和(B)的分子式为C4H6O2,它们不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液;都可使溴水褪色,和氢氧化钠的水溶液共热后则发生反应:(A)的反应产物为乙酸钠和乙醛,而(B)的反应产物为甲醇和一个羧酸的钠盐,将后者用酸中和后蒸馏所得的有机物(D)可使溴水褪色。试推测(A)和(B)以及(D)的结构式。
某化合物分子式为C5H10,能吸收1分子H2,与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸;经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式,如有顺反异构请写出。
分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,得到两种一硝基产物。推测A的结构。
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C,C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色,且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N,有碱性,其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl),B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中,B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C,分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐,B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外,在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇;氧化B所得的醇生成异丁酸,氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。