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[主观题]
分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，得到两种一硝基产物。推测A的结构。
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某芳烃A，分子式为C9H12，在光照下与不足量的Br2作用，生成同分异构体B和C(C9H11Br)。B无旋光性，不能拆开。C也无旋光性，但能拆开成一对对映体。B和C都能够水解，水解产物经过量KMnO4氧化，均得到对苯二甲酸。试推测A、B、C得构造式，并用Fischer投影式表示c的一对对映体，分别用R/s标记其构型。
A.分子式为C9H8，与Cu(NH3)2Cl水溶液反应生成红色沉淀，在温和条件下，A用Pd/C催化加氢得
B.分子式为C9H12；B经KMnO4氧化生成酸性物质
C.分子式为C8H6O4；C经加热失水得
D.分子式为C8H4O3；A与丁二烯反应得化合物
E.分子式为C13H14；E在Pd/C催化下脱氢得2-甲基联苯，试推测A～E的结构式，并写出有关反应式。
2．一化合物的分子式为C9H12，质谱图如下图所示，试推测其可能的结构式，并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物A的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的高锰酸钾褪色，在温和条件下氢化时只吸收1molH2，生成化合物B，分子式为C9H10；A在强烈条件下氢化时可吸收4molH2；A强烈氧化时可生成邻苯二甲酸。试写出A和B的结构式。
由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
(1)已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图15-2所示。
(2)已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图15-3所示。
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NHR谱如图15-4所示。
某不饱和烃A的分子式为C9H8，A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物(B)C9H12，将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，C加热得到化合物D。若将A和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物E，E催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出A～E的构造式。
