某化合物分子式为C5H10,能吸收1分子H2,与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸;经臭氧化还原水解后得到两
某化合物分子式为C5H10,能吸收1分子H2,与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸;经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式,如有顺反异构请写出。
某化合物分子式为C5H10,能吸收1分子H2,与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸;经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式,如有顺反异构请写出。
推测结构
(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气,B能被KMnO4氧化,能与AI2O3共热生戚C(C5H10),C,经K2Cr2O7硫酸作用,生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构,并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银,写出A,B,C的构造式。
)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C,C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色,且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N,有碱性,其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl),B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中,B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C,分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐,B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外,在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇;氧化B所得的醇生成异丁酸,氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
某未知化合物的分子式为C4H5N,测得其红外吸收光谱如图13-4,试通过光谱解析推断其分子结构式。
化合物A的分子式为C9H8,在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的高锰酸钾褪色,在温和条件下氢化时只吸收1molH2,生成化合物B,分子式为C9H10;A在强烈条件下氢化时可吸收4molH2;A强烈氧化时可生成邻苯二甲酸。试写出A和B的结构式。
某未知化合物的分子式为C7H6O,测得其红外吸收光谱如图13-8所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.11、23、6、3
B.9、19、4、3
C.11、21、5、3
D.9、17、3、3