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[主观题]
医疗器械的产品名称应当使用（)，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规
医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
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医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
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E.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
A.产品名称、型号、规格、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式
B.医疗器械注册证书编号、产品标准编号、产品生产日期或者批（编）号
C.电源连接条件、输入功率
D.限期使用的产品，应当标明有效期限
E.依据产品特性应当标注的图形、符号以及其它相关内容
A.供货状态
B.使用期限或失效日期
C.检验日期
D.检验员
