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第1题
医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容（）。
A.产品名称、型号、规格、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式
B.医疗器械注册证书编号、产品标准编号、产品生产日期或者批（编）号
C.电源连接条件、输入功率
D.限期使用的产品，应当标明有效期限
E.依据产品特性应当标注的图形、符号以及其它相关内容
第2题
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注()，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
A.产品名称
B.型号、规格
C.生产企业的名称
D.生产日期
E.使用期限或者失效日期
第7题
有源医疗器械在进行产品命名时,若产品仅满足GB9706.1-2007标准要求时，不建议产品名称中含有“系统”一词，若产品同时满足GB9706.1-2007和GB9706.15-2008标准时可在产品命名时使用“系统”一词（）
第8题
有下列情形之一的，负责药品监督管理的部门门向社会公告单位和产品名称,令限期改正;逾期不改正的,没收违法所得、违法生产经营的医疗器械;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处1万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上20倍以下罚款;情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动，()。
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械，应当备案但末备案
D.已经备案的资料不符合要求
