题目内容
（请给出正确答案）
A.应当逐批验收购进药品，建立真实、完整的药品验收记录
B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品
C.留存的资料和销售凭证，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
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A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
C.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业严禁外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
A.药学部门
B.财务部门
C.后勤保障部门
D.药事管理与药物治疗学委员会
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
