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采用快速程序灭菌时、生物监测应直接将一支生物指示物、置于()的灭菌器内、经一个灭菌周期后取出、规定条件下培养、观察结果。
A.B-D
B.满载
C.空载
D.混载
E.单一灭菌物品
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A.B-D
B.满载
C.空载
D.混载
E.单一灭菌物品
A.每年用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数
B.至少每周进行生物监测一次
C.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测
A.工艺监测 每次灭菌必须监测灭菌过程参数(温度、压力、时间)
B.化学监测 监测每一包外化学指示剂、包内化学指示剂,亦可进行批量化学指示物监测
C.生物监测 常规每周监测一次,灭菌植入型器械时每锅进行生物监测;采用新的包装材料、新的方法灭菌时应先用生物指示物验证灭菌效果合格后方可使用
A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准
B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求
C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用
D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用
A.耐热、耐湿手术器械,应首选压力蒸汽灭菌
B.不耐热、不耐湿手术器被,应采用低温灭菌方法
C.重复使用的手术器械,使用后应通常先消毒、再清洗
D.外来手术器械械,请重新清洗和灭菌
E.植人物灭菌应在生物监测结果合格后放行
A.每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数
B.应进行包外、包内化学指示物监测
C.植入物的灭菌应每批次进行生物监测
D.至少每周进行生物监测一次
A.自上次生物监测合格以后
B.周二生物监测合格以后
C.已灭菌的所有物品
D.以上都不正确