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采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将()生物指示物置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养、观察结果。
A.1包
B.半包
C.一片
D.3片
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A.1包
B.半包
C.一片
D.3片
A.由于时间紧急,物品可不必清洗
B.灭菌物品体积不可超过50cmx30cmx35cm
C.灭菌包之间留有空隙,布类物品放在金属物品和搪瓷物品之间
D.灭菌物品的容器如有孔,灭菌前将孔打开,灭菌后关上
E.灭菌后迅速取出使用
A.132-134℃,不超过5分钟
B.自然冷却后使用
C.硬式内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌的应首选压力蒸汽灭菌
D.快速程序灭菌可作为硬式内镜及附件的常规灭菌方法
A.耐热、耐湿器械首选压力蒸汽灭菌
B.常规灭菌周期包括预排气、灭菌、后排气、和干燥等过程
C.快速压力蒸汽灭菌程序不应作为物品的常规灭菌程序
D.管腔器械可使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌
A.3分钟
B.5分钟
C.10分钟
D.15分钟
E.20分钟
A.高度危险性医疗器材使用前应灭菌。
B.中度危险性医疗器材使用前应选择高水平消毒或中水平消毒。
C.低度危险性器材使用前可选择中、低水平消毒或保持清洁。
D.耐湿、耐热的医疗器材应首选压力蒸汽灭菌。
E.带管腔和(或)带阀门的器材应采用经灭菌过程验证装置(PCD)确认的灭菌程序或外来器械供应商提供的灭菌方法。
A.工艺监测 每次灭菌必须监测灭菌过程参数(温度、压力、时间)
B.化学监测 监测每一包外化学指示剂、包内化学指示剂,亦可进行批量化学指示物监测
C.生物监测 常规每周监测一次,灭菌植入型器械时每锅进行生物监测;采用新的包装材料、新的方法灭菌时应先用生物指示物验证灭菌效果合格后方可使用
A.对于耐湿耐热的诊疗器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌
B.对于耐热的油剂类和干粉等应采用干热灭菌
C.对于耐热的油剂类和干粉等应采用低温灭菌
D.使用物体表面消毒时只能用擦拭的方法进行
E.不耐热、不耐湿的物品,宜采用低温灭菌
A.耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌
B.重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁
C.环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒
D.受到患者血液、体液等污染时,先去除污染 物,再清洁与消毒