题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》（）
A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
答案
C、应当开箱检验至直接接触药品的包装
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
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D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
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A.违反药品经营质量管理规范
B.严重违反药品经营质量管理规范
C.违反药品生产质量管理规范
D.严重违反药品生产质量管理规范
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
A.不同批号的药品必须分库存放
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
A.应做好拆零销售记录
B.无需提供药品说明书复印件或原件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
A.61.质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
D.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
E.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格
